Badania pokazują, że nowa szczepionka przeciwnowotworowa może prawie o połowę poprawić przeżywalność pacjentów chorych na niektóre nowotwory płuc

Francuska firma biotechnologiczna stwierdziła, że ​​jej szczepionka przeciwnowotworowa skutecznie zmniejsza ryzyko śmierci u osób chorych na niektóre rodzaje raka płuc o 41%.

Według francuskiej firmy biotechnologicznej wykazano, że nowa szczepionka poprawia przeżywalność osób cierpiących na niektóre rodzaje raka płuc.

W poniedziałkowym oświadczeniu firma podała, że ​​szczepionka Tedopi firmy Ose Immunotherapeutics skutecznie zmniejsza śmiertelność z powodu niektórych nowotworów płuc.

Rak płuc jest główną przyczyną zgonów spowodowanych nowotworami w Europie i USA.

Wyniki badania klinicznego III fazy mającego na celu ocenę korzyści terapeutycznych szczepionki – ostatniego kroku przed wprowadzeniem leku na rynek – opublikowano w czasopiśmie Annals of Oncology.

Według US Cancer Institute szczepionkę podano pacjentom z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC lub gruczolakorakiem), najczęstszym rodzajem raka płuc, „zwykle mniej wrażliwym na chemioterapię i radioterapię”.

41% zmniejszenie ryzyka śmierci

W badaniu w dziewięciu krajach europejskich i Stanach Zjednoczonych wzięło udział łącznie 219 pacjentów, z których wszyscy wykazali oporność na inne metody leczenia. 139 pacjentów otrzymało szczepionkę, a 80 otrzymało chemioterapię.

Pacjenci, którzy otrzymali Tedopi, wykazali znacząco wyższy wskaźnik przeżycia i lepszą jakość życia niż ci, którzy otrzymali chemioterapię.

„Zaobserwowano znaczące zmniejszenie ryzyka śmierci o 41%, powiązane z poprawą wyniku tolerancji i utrzymaniem jakości życia” – stwierdził w oświadczeniu profesor Benjamin Besse z Instytutu Gustave Roussy, główny autor badania.

W tym badaniu szczepionkę Ose Immunotherapeutics stosowano jako leczenie trzeciego rzutu, co oznacza, że ​​pacjenci otrzymali już dwie inne terapie.

„Dalsza ocena jest wyraźnie uzasadniona w przypadku drugiej linii leczenia zaawansowanego i przerzutowego NSCLC, aby potencjalnie udostępnić tę szczepionkę przeciwnowotworową trudnym do leczenia pacjentom z niepowodzeniem i wysokimi potrzebami medycznymi” – dodała Besse.

Według Ose Immunotherapeutics szczepionka Tedopi jest skuteczna u pacjentów z genem HLA-A2, który występuje u około połowy populacji.

Podaje się go początkowo co trzy tygodnie, następnie co osiem tygodni przez rok, a następnie co 12 tygodni.

Nicolas Poirier, dyrektor generalny firmy, stwierdził, że ostatnie wyniki różnych badań „uwypukliły obietnicę nowej klasy terapeutycznej szczepionek”.

Postępy w immunoterapii

Tedopi jest terapeutyczną szczepionką przeciwnowotworową, a nie środkiem zapobiegawczym.

Terapeutyczne szczepionki przeciwnowotworowe mają na celu wytrenowanie układu odpornościowego w zakresie specyficznego rozpoznawania i niszczenia komórek nowotworowych. Innymi słowy, wykorzystują własny system obronny pacjenta do walki z rakiem.

Według Cancer Research UK od 2010 roku w dziedzinie immunoterapii poczyniono znaczne postępy i skorzystano na badaniach przeprowadzonych podczas pandemii, które „przyspieszyły produkcję szczepionek, w szczególności szczepionek mRNA”.

Od tego czasu zatwierdzono kilka terapii immunoterapeutycznych, a badania są nadal w toku.

Na początku tego roku rząd Wielkiej Brytanii podpisał umowę z BioNTech na rozpoczęcie badań szczepionki przeciwnowotworowej, w ramach której do 2030 r. będzie można leczyć nawet 10 000 pacjentów.

Według Market Future Insight oczekuje się, że światowy rynek szczepionek przeciwnowotworowych będzie wart 22 miliardy euro w 2033 r., pomimo wysokich kosztów leczenia.

Dzień po ogłoszeniu wyników procesu wartość akcji Ose Immunotherapeutics wzrosła na paryskiej giełdzie o 60 procent.