Po tym, jak w zeszłym roku zdiagnozowano u niej rzadką chorobę neurologiczną, siostra Céline Dion przedstawiła aktualne informacje na temat swojego stanu.
Według aktualizacji jej siostry, Claudette, Céline Dion nie ma już kontroli nad swoimi mięśniami.
Kanadyjska piosenkarka zmaga się z rzadką i nieuleczalną chorobą neurologiczną znaną jako zespół sztywnej osoby (SPS) – postępującą chorobą, która poważnie ogranicza mobilność. Dotyka jedną osobę na milion.
Dion ujawniła, że w zeszłym roku zdiagnozowano u niej chorobę neurologiczną, co doprowadziło ją do przełożenia, a później odwołania koncertów w ramach trasy koncertowej „Courage” w 2024 r. ze względu na „ciągłe problemy zdrowotne”.
„To niesprawiedliwe, że ciągle odkładacie występy i chociaż łamie mi to serce, najlepiej będzie, jeśli odwołamy wszystko teraz, dopóki naprawdę nie będę naprawdę gotowa, aby znów wrócić na scenę” – powiedziała wówczas.
Teraz jej siostra Claudette udostępniła nowe informacje na temat stanu zdrowia piosenkarki i ujawniła, że jej stan jest tak zaawansowany, że traci kontrolę nad mięśniami.
„Ciężko pracuje, ale nie ma kontroli nad swoimi mięśniami. Serce łamie mi to, że zawsze była zdyscyplinowana” – powiedziała Claudette kanadyjskiemu outletowi 7 Jours. „Zawsze ciężko pracowała. Nasza mama zawsze jej powtarzała: „Zrobisz to dobrze, zrobisz to dobrze”.
Kontynuowała, mówiąc, że „celem jest powrót na scenę”. Nie jest jednak jasne, w jakim charakterze będzie mogła to robić.
„Struny głosowe to mięśnie, a serce też jest mięśniem. To właśnie mnie dopadnie” – wyjaśniła Claudette. „Ponieważ jest to (a) jeden przypadek na milion, naukowcy nie przeprowadzili zbyt wielu badań, ponieważ nie dotyczyło to zbyt wielu osób”.
W grudniu ubiegłego roku Céline Dion zamieściła na swoim Instagramie film, w którym wyjaśnia, jak choroba wpłynęła na jej życie.
„Te spazmy wpływają na każdy aspekt mojego życia, czasami powodują trudności w chodzeniu i nie pozwalają mi używać strun głosowych do śpiewania w sposób, do którego przywykłam” – wyjaśniła.
„Mam wspaniały zespół lekarzy, którzy pomagają mi wyzdrowieć, a także moje cenne dzieci, które mnie wspierają i dają nadzieję. Codziennie ciężko pracuję z moim terapeutą medycyny sportowej, aby odbudować moją siłę i zdolność do ponownego występu, ale muszę przyznać, że było to trudne.
Co to jest SPS?
Często błędnie diagnozowany jako choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, fibromialgia lub stany lękowe, zespół sztywności jest rzadką chorobą neurologiczną, która powoduje sztywność mięśni i bolesne skurcze.
Według Krajowego Instytutu Chorób Neurologicznych i Udarów Mózgu (NINDS) zespół sztywnej osoby charakteryzuje się „nieprawidłową postawą, często zgarbioną i sztywną” i dotyka dwa razy więcej kobiet niż mężczyzn.
Naukowcy nie ustalili jeszcze przyczyny zespołu sztywności, ale badania sugerują, że może to być spowodowane reakcją autoimmunologiczną.
Poważnym ryzykiem dla osób cierpiących na SPS jest to, że mogą łatwo upaść i odnieść obrażenia.
Nie jest znane lekarstwo, ale można ją leczyć za pomocą leków przeciwlękowych, zwiotczających mięśnie, przeciwdrgawkowych, przeciwbólowych i terapii immunoglobulinami, które mogą pomóc zmniejszyć sztywność i zmniejszyć wrażliwość na hałas, dotyk i inne czynniki stresogenne.
