Oczekuje się, że holenderski gigant branży medycznej stanie przed europejskim pozwem zbiorowym w związku z potencjalnymi zagrożeniami dla zdrowia wynikającymi z pianki stosowanej w urządzeniach do terapii snu.
Według prawnika składającego wniosek pozew zbiorowy ma na celu odszkodowanie dla ponad 1,2 miliona użytkowników niektórych wyrobów medycznych wyprodukowanych przez holenderską międzynarodową firmę z branży opieki zdrowotnej, w wysokości co najmniej 70 000 euro na każdego powoda z tytułu zaburzeń emocjonalnych i innych szkód.
Pozew zbiorowy, promowany przez międzynarodową grupę prawników Global Justice Network i włoskie stowarzyszenie konsumentów ADUSBEF, został złożony 27 czerwca w Mediolanie, powiedział Stefano Bortone, partner w kancelarii prawnej Ambrosio&Commodo. Mediolan to główna siedziba firmy Philips zajmująca się jakością produktów. Według Bortone, prezesa Global Justice Network (GJN), sąd nie ogłosił jeszcze wstępnej daty rozprawy.
Produkty, o których mowa, to urządzenia do terapii snu i mechaniczne wentylatory, które firma Philips sprzedaje od ponad dziesięciu lat. Urządzenia te pomagają pacjentom cierpiącym na bezdech senny lub poważne problemy z oddychaniem oddychać w nocy. Aby zmniejszyć hałas silnika elektrycznego, firma Philips umieściła w urządzeniach piankę dźwiękochłonną.
W czerwcu 2021 r. firma Philips wydała zalecenie dotyczące bezpieczeństwa dotyczące niektórych masek oddechowych po odkryciu potencjalnych zagrożeń dla zdrowia związanych z poliuretanem na bazie poliestru (PE-PUR), głównym składnikiem pianki tłumiącej hałas.
W miarę rozkładu pianka zamienia się w lepki proszek. „Ludzie wdychają ten proszek, który jest toksyczną substancją, która jest rakotwórcza i może powodować choroby zagrażające życiu” – powiedział Bortone 4 lipca.
Następnie firma Philips wycofała te urządzenia z rynku na całym świecie i we wrześniu 2023 r. zgodziła się na ugodę w wysokości 1,1 miliarda dolarów w celu rozstrzygnięcia podobnego sporu zbiorowego toczącego się w Stanach Zjednoczonych w sprawie osób, które twierdziły, że odniosły obrażenia w wyniku używania respiratorów, ale nie przyznały się do winy ani odpowiedzialności za te urządzenia. urazy.
Nowy pozew zbiorowy ma na celu należyte zadośćuczynienie europejskim użytkownikom za ich cierpienie emocjonalne i szkody fizyczne. „Chcemy mieć pewność, że każda kwalifikująca się osoba będzie mogła wziąć udział w akcji” – powiedział Bortone.
Pozew zbiorowy został złożony na podstawie unijnej dyrektywy w sprawie pozwów przedstawicielskich z 2020 r., która umożliwia obywatelom Europy wnoszenie pozwów zbiorowych w imieniu grupy konsumentów.
Rzecznik firmy powiedział portalowi TylkoGliwice, że firma Philips nie została formalnie powiadomiona o skardze, odmawiając dalszego komentowania skargi.
Rzecznik firmy powiedział, że we współpracy z pięcioma niezależnymi, certyfikowanymi laboratoriami testowymi i zewnętrznymi ekspertami Philips od czerwca 2021 roku przeprowadza szeroko zakrojone testy urządzeń.
Na podstawie tych wyników agencja stwierdziła, że stosowanie urządzeń do terapii snu nie spowoduje znaczących szkód dla zdrowia pacjentów. „Dalsze testy dotyczące urządzeń do terapii snu i respiratorów nadal trwają” – dodał rzecznik.
